CRISPR : বুদ্ধিপ্রতিবন্ধকতা নিরাময়ে জেনেটিক কাঁচি!

আমাদের আশেপাশে বুদ্ধিপ্রতিবন্ধীর সংখ্যা নেহাৎ কম নয়। এক সমীক্ষায় দেখা গেছে, প্রতি চার হাজারে একজন ছেলে শিশু আর প্রতি আট হাজারে একজন মেয়ে শিশু বুদ্ধিপ্রতিবন্ধী হয়ে থাকে। বুদ্ধিপ্রতিবন্ধকতার যাবতীয় উপসর্গকে সামগ্রীকভাবে বলা হয়ে থাকে Fragile X Syndrome, যা কিনা সম্পূর্ণরূপে নিরাময় সম্ভব বলে জানিয়েছেন হোয়াইটহেড ইনস্টিটিউট অফ বায়োমেডিক্যাল রিসার্চ এর একদল গবেষক। সম্প্রতি আবিষ্কৃত এ কৌশলটির নাম CRISPR (Cas9) প্রযুক্তি, যেখানে অস্ত্রোপচার এর পুরো কাজটি চালায় Cas9 নামের একটি জেনেটিক কাঁচি।
এখন আর দেরি না করে চলুন জেনে নিই Fragile X Syndrome এর জিনতাত্ত্বিক ব্যাখ্যা কি? আর এ রোগ নিরাময়ে সম্প্রতি আবিষ্কৃত CRISPR(Cas9) কৌশলটা-ই বা কেমন?
Fragile X Syndrome এর জিনতাত্ত্বিক ব্যাখ্যা: Fragile X Syndrome সাধারণত ব্রেইন সেল এর FMR1( Fragile X Mental Retardation1) জিন এর মিউটেশন জনিত পরিবর্তনের (মিথাইলেশন বা মিথাইল ‘CH3- ‘ মূলক সংযোজনের মাধ্যমে) কারণে হয়ে থাকে। FMR1 জিন হল কতগুলো ধারাবাহিক ও পুনরাবৃত্ত CGG ট্রিপলেট (G- গুয়ানোসিন, C- সাইটোসিন) এর একটি সিকুয়েন্স।
মিথাইলেশনের ফলে FMR1 জিনটি FMRP প্রোটিন সংশ্লেষণে ব্যার্থ হয়। আর FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein) বুদ্ধিবৃত্তিক বিকাশ আর উন্নয়ণের জন্য অপরিহার্য একটি প্রোটিন। CGG ট্রিপলেট রিপিট এর সংখ্যার উপর নির্ভর করে একজন ব্যাক্তি Fragile X Syndrome ধারণ করবে কি করবেনা। গবেষণায় দেখা গেছে, CGG রিপিটের সংখ্যা ৫-৫৫ হলে ব্যক্তি একজন স্বাভাবিক মানুষ হবেন, এর সংখ্যা ৫৬-২০০ হলে ব্যক্তির Fragile X উপসর্গধারী হবার ঝুঁকি বেশি থাকে আর CGG রিপিটের সংখ্যা ২০০ এর বেশি হলে ব্যক্তি Fragile X উপসর্গধারী হবেন। ধারণা করা হয়, CGG রিপিটের সংখ্যাধিক্য বুদ্ধিপ্রতিবন্ধকতার জন্য দায়ী FMR1 জিন এর মিথাইলেশন বা মিউটেশনের প্রবণতা বাড়িয়ে দেয়। এখানে একটু বলে রাখি, Fragile X Syndrome সাধারণত মেয়েদের তুলনায় ছেলেদের মধ্যেই বেশি দেখা যায়। এর কারণ হল, ছেলেদের সেক্স ক্রোমসোম জোড় “XY” আর বুদ্ধিপ্রতিবন্ধকতা প্রকট বা ডোমিনেন্ট ‘X’ জিন সংশ্লিষ্ট উত্তরাধিকার, যা সাধারণত ‘Y’ জিন প্রতিরোধ করতে পারেনা।
কিভাবে কাজ করে CRISPR (Cas9) প্রযুক্তি? সহজভাবে বলতে গেলে CRISPR (Cas9) প্রযুক্তি হল জিনোমিক কোড সংশোধণের একটি প্রযুক্তি।
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats) হল গুচ্ছবদ্ধ ও সমদুরত্বের কতগুলো প্যালিনড্রোমিক সিকুয়েন্স। প্যালিন্ড্রোমিক সিকুয়েন্স হল এমন একটি সিকুয়েন্স, যাকে ডান বা বাম যেদিক থেকেই লেখা হোক না কেন সিকুয়েন্স এর কোন পরিবর্তন হবেনা, যেমন- ‘নায়না’ বা ‘ভাইভা’।
আর জিনোমিক সিকুয়েন্সেরর উদাহরণ হিসেবে বলা যায়-“CGGCGGCGGCGGC”। ব্যাপারটা এমন দাঁড়ায় যে, আমরা যদি একটি দ্বি-সূত্রক ডিএনএর কথা চিন্তা করি, তাহলে এর ৫”-৩” সূত্রকে যে সিকুয়েন্স থাকবে ৩”-৫” সূত্রকেও একই রকম সিকুয়েন্স থাকবে। কোন জিন বা ডিএনএ সূত্রকের প্যালিন্ড্রোমিক সিকুয়েন্সে কাঁটা ছেঁড়া, জোড়া লাগানো বা সংশোধণ অন্যান্য অংশের তুলনায় সহজ। আর Cas9 হল ডিএনএ অণু কাঁটার জন্য ব্যবহৃত এক ধরণের রেস্ট্রিকশন এনজাইম বা জেনেটিক কাঁচি, যা কেবলমাত্র কোনো প্যালিন্ড্রোমিক সিকুয়েন্সে কাঁটা-ছেঁড়ার কাজ চালাতে পারে।
CRISPR-Cas9 সিস্টেমের সবচেয়ে চমকপ্রদ উদাহরণ হল ব্যাক্টেরিওফায্ ভাইরাসের হাত থেকে ব্যাক্টেরিয়ার আত্মরক্ষার কৌশল। ব্যাক্টেরিয়া সাধারণত আক্রমণকারী ভাইরাসের টুকরো টুকরো ডিএনএগুলো জোড়া দিয়ে একটি CRISPR বিন্যাস তৈরী করে। যখন কোন ভাইরাস উক্ত ব্যাক্টেরিয়া আক্রমণ করে তখন ব্যাক্টেরিয়া আক্রমণকারী ভাইরাসের জিনোমিক সিকুয়েন্সের সাথে পূর্বপ্রস্তুকৃত CRISPR বিন্যাসের সাদৃশ্য পরীক্ষা করে। এক্ষেত্রে সাদৃশ্যপূর্ণ বা প্রায় সাদৃশ্যপূর্ণ হলে পূর্বপ্রস্তুতকৃত CRISPR বিন্যাস হতে RNA (আরএনএ) সংশ্লেষণ করা হয়, যাকে সিঙ্গেল গাইড RNA/sgRNA/ crRNA বলা হয় এবং এর সাথে Cas9 রেস্ট্রিকশন এনজাইমটি জুড়ে দেয়া হয়। এই crRNA-Cas9 কম্প্লেক্সটি আক্রমণকারী ভাইরাসের CRISPR বিন্যাসের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ জিনোমিক সিকুয়েন্স সনাক্তকরণপূর্বক কেটে ফেলে। ফলস্বরূপ, আক্রমণকারী ভাইরাসটি বিকল হয়ে পড়ে।
FMR1 জিন সংশোধণের ক্ষেত্রেও CRISPR বা Cas9 সিস্টেম অনেকটা একই রকম কৌশল অবলম্বন করে। crRNA-Cas9 কম্প্লেক্সটি FMR1 জিন এর টার্গেট CRISPR বিন্যাসটি সনাক্ত করে এবং মিউটেশন এর মাধ্যমে সংযোজিত মিথাইল ‘-CH3’ মূলক অপসারণ করে দেয়, যাতে FMR1 জিনটি স্বাভাবিক জিন এর মত FMRP জিন সংশ্লেশণ করতে সক্ষম হয়। এবং এভাবে বুদ্ধিপ্রতিবন্ধী শিশুদের বুদ্ধিবৃত্তিক বিকাশ সম্পূর্ণরূপে পুনরুদ্ধার সম্ভব হবে বলে আশা করছেন বিজ্ঞানীরা।

2 Comments

  1. Anonymous

    এই চিকিৎসা কি বাংলাদেশে দেওয়া হচ্ছে??

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>